България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Мерк Шарп и Доум България ЕООД - 5 mg oral lyophilisate

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Мерк Шарп и Доум България ЕООД - 10 mg oral lyophilisate

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Лекоом АД - Вирус panleucopeniae contagiosae Фелиз inacrivatum, calcivirus Фелиз inactivatum, герпесвирусная Фелиз inactivatum - инжекционна емулсия - rp ≥ 1; rp ≥ 1; rp ≥ 1 - котки

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Лекоом АД - Вирус panleucopeniae contagiosae Фелиз, Инак.; Калицивирус Фелиз, Инак.; Герпесвирусная Фелиз, Инак.; Вирус на бяс, Инак. - инжекционна емулсия - rp ≥ 1; rp ≥ 1; rp ≥1 , min. 1 iu - котки

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Лекоом АД - inactivated rotavirus suis osu 6, inactivated escherichia coli f4 (o147:k88 ab, o149:k88 ac), inactivated escherichia coli f5 (o101:k99), inactivated escherichia coli f6 (8429 k85:987p), inactivated escherichia coli f5, f41 (o101:k99:f41) - инжекционна емулсия - rp ≥ 1; rp ≥ 1; rp ≥ 1; rp ≥ 1; rp ≥ 1 - прасета

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brigatinib - Карцином, недребноклетъчен белодроб - Антинеопластични средства - alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase alkpositive advanced nsclc previously treated with crizotinib.

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

zoetis belgium sa - Ротавирус, едър рогат добитък, инактивированной, щам 1005/78; ротавирусной инфекция на едър рогат добитък, инактивированной, щам Холандия; коронавируса, едър рогат добитък, инактивированной, щам, 800; е. коли в k99/Ф41, инактивированной, щам s1091/83 - инжекционна суспензия - най-малко 10 на 7, 4 степен tcid50; който индуцира ≥ 1 rpu; най-малко 10 на 7, 0 степен tcid50; който индуцира ≥ 1 rpu; най-малко 10 на 5, 8 степен tcid50; който индуцира ≥ 1 rpu; 250-260 hau, който индуцира ≥ 1 rpu - говеда

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

dr theiss naturwaren gmbh - echinacea purpurea - 75,6 ml/100 ml oral drops, solution

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

cz vaccines, s.a.u - Е. коли, щам Р4; escherichia coli, щам П5; escherichia coli, щам Р6; escherichia coli, щам Р9; escherichia coli, щам Р10; бета-анатоксин клостридия филтри тип c (czv13) - инжекционна емулсия - ≥ 1 rp, ≥ 1 rp, ≥ 1 rp, ≥ 1 rp, ≥ 1 rp, ≥ 1o iu - прасета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

zoetis belgium s.a. - hyopneumoniae микоплазма, инактивированной , щам Р-5722-3; причинена от haemophilus parasuis серотипа 4, инактивированной, щам 2170b бактерията haemophilus parasuis серотипа 5, инактивированной, щам ia84-29755 - инжекционна суспензия - rp 1 – 1.9; rp 1 – 8.1; rp 1 – 3.4 - свине